همراهی غیرمعمول تومور برنر دوطرفه با آدنوکارسینوم کولون گزارش یک مورد
نویسندگان
چکیده مقاله:
Surface epithelial tumors constituted 65.7% of all the ovarian tumors. Brenner tumors are a type of surface epithelial tumors that constitute 1 % to 3% of all ovarian neoplasms. The average age of presentation of Brenner tumors is about age 50 and 7 I % of the patients are over 40. Most patients are asymptomatic but abnormal uterine bleeding is the most common presenting symptom. Associated endometrial changes ranging from glandular hyperplasia to invasive adenocarcinoma were reported. Microscopically, they consist of solid and cystic nests of epithelial cells resembling transitional epithelium (urotheIium) surrounded by an abundant stromal component of dense fibroblastic nature. Brenner tumors can be seen in association with mucinous cystadenoma and exceptionally, struma ovarii. They have also been found to coexist with transitional cell tumors of urinary bladder. We have found only one paper dealing with coexistence of Brenner tumor with adenocarcinoma of colon, has not been published previously.
منابع مشابه
تومور سراستخوان ترقوه ناشی از متاستاز آدنوکارسینوم کولون (گزارش یک مورد)
سرطان کولورکتال غالباً به کبد متاستاز میدهد. تقریباً نیمی از مبتلایان به سرطان، کولون متاستاز کبدی دارند و یا در جریان سیر بیماری دچار آن میشوند. متاستاز خارج کبدی سرطان کولورکتال عارضه نادری است و معمولاً ریهها، مغز، پوست و استخوانها تقریباً بهیک نسبت گرفتار میشوند. آدنوکارسینوم متاستاتیک سر استخوان ترقوه نیز عارضه نادری است. در این مقاله یک مورد متاستاز آدنوم کارسینوم کولون به استخوان ترقوه...
متن کاملگزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه سالهای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشمپزشک معاینه شد که در معاینه زیربیهوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجهگیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوشخیمی است ولی...
متن کاملگزارش یک مورد تومور ویلمز دوطرفه
تومور ویلمز شایعترین نئوپلاسم دستگاه اداری در کودکان، و مسئول 8 درصد تومورهای توپر (solid) در کودکان است . همچنین تومور ویلمز بیش از 80 درصد موارد کانسر سیستم اداری را شامل می شود. جهت تومور ویلمز دو طرفه شیوعی بین 4/2 الی 10 درصد را در کتاب های تخصصی پاتولوژی و ارولوژی ذکر کرده اند. لازم به ذکر است مورد گزارش شده در این پایان نامه اولین مورد تومور ویلمز دوطرفه مشاهده شده در کرمانشاه تاکنون می ...
15 صفحه اولفئوکروموسیتوم دوطرفه با تظاهر اولیه غیرمعمول در یک کودک: گزارش مورد بسیار نادر
چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلولهای کرومافینی مدولای آدرنال یا بافتهای پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتومها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(Patients-year) میباشد. ممکن است کاملاً بیعلامت یا با علایمی همچون سردرد، گیجی، تپش قلب، فشار خون بالا و تعریق بیش از حد باشد. فئو...
متن کاملگزارش یک مورد آدنوکارسینوم اوراکوس
Âdenocarcinoma of the urachus is a rare genitourinary tumor, with a poor prognosis, originated from allantois residue outside the urinary bladder. The treatment of choice is, radical cystectomy and en-block surgical resection of urachus. Ïn this report we present a 32 years old man, admitted with the chief complaint of gross hematuria and abdominal pain.
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره 22
صفحات 300- 304
تاریخ انتشار 2001-03
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023